吲达帕胺的合成方法

来源：世旅网

（19）中华人民共和国国家知识产权局

（12）发明专利申请

（21）申请号 CN2009100128.7 （22）申请日 2009.07.15

（71）申请人北京成宇药业有限公司

地址 102422 北京市房山区石楼镇吉羊村西3号

（10）申请公布号 CN101717359A

（43）申请公布日 2010.06.02

（72）发明人宋宇

（74）专利代理机构沈阳亚泰专利商标代理有限公司

代理人郭元艺

（51）Int.CI

C07D209/08; A61K31/404; A61P7/10; A61P9/12;

权利要求说明书说明书幅图

（）发明名称

吲达帕胺的合成方法

（57）摘要

本发明公开一种用氯代1，3-二甲基-2-

氯咪唑啉作为缩合剂制备吲达帕胺的方法，其具体步骤为在缩合剂氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉及有机碱作用下，于惰性溶剂中，将4-氯-3-氨磺酰基苯甲酸与N-胺基-2-甲基吲哚啉或其相应

的盐于室温下反应，经纯化处理，即得目的产物吲达帕胺；所述4-氯-3-氨磺酰基苯甲酸与N-胺基-2-甲基吲哚啉相应的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、甲磺酸盐或对甲基苯磺酸盐。本发明工艺过程收率高，成本低，操作简便，可满足规模化生产的要求。

法律状态

法律状态公告日2010-06-02 2010-07-21 2012-09-05

法律状态信息

公开

实质审查的生效授权

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公开

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说明书

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