普通酶标仪：波长：595nm ，T：25℃ 用0.01M PH 7.4 PBS将牛血清白蛋白（BSA）配成2mg/ml：称取0.01gBSA于2ml离心管中，加入5ml 0.01M PH 7.4 PBS，振荡混匀。
标准曲线： 2mg/ml 0 5 10 20 40 60 80 100 BSA(ul) PBS(ul) 200 195 190 180 160 140 120 100 浓度 0 0.05 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1 稀释protein: 稀释倍数 2 4 6 8 Protein PBS 20ul 20ul 20ul 60ul 20ul 60ul 20ul 60ul 96孔酶标板中加入：
10ul 各个浓度的BSA + 270ul 考马斯亮蓝G250 10ul protein +270ul 考马斯亮蓝G250 |25℃，温育5分钟 开始反应
用八通道移液枪加入考马斯亮蓝G250，为避免太多气泡排枪不打到底，若有气泡用牙签将气泡排出。
最后关闭酶标仪并将用过的器皿洗涤干净。
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